MEBUCAÏNE Dolo cpr sucer 8.75 mg 16 pce
7680678800039
Pharmacode 7842136
CH-67880
R02AX01
12.03.2.
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Dettagli
- GTIN
- 7680678800039
- Pharmacode
- 7842136
- Numero del prodotto
- 6788001
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 16
- Unità
- Tablette(n)
- Composizione
- flurbiprofenum 8.75 mg, isomaltum 2039.4 mg, maltitolum liquidum 427.5 mg, E 124 0.01 mg, E 110 0.08 mg, acesulfamum kalicum, aromatica (Orange) cum citralum et limonenum et citronellolum, kalii hydroxidum, levomentholum, pro compresso.
Articoli (1)
Mebucaïne Dolo, Lutschtablette
Lutschtablette
16
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
23/07/2026
Informazione destinata ai pazienti
Français
23/07/2026
Informazione destinata ai pazienti
Italien
23/07/2026
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
flurbiprofenum
|
8,75 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
isomaltum
|
2039,4 MG | Sostanza | HBESI |
|
maltitolum liquidum
|
427,5 MG | Sostanza | HBESI |
|
E 124
|
0,01 MG | Sostanza | HBESI |
|
E 110
|
0,08 MG | Sostanza | HBESI |
|
acesulfamum kalicum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
aromatica
|
- | Sostanza | AROMA |
|
citralum
|
- | Sostanza | HBESI |
|
limonenum
|
- | Sostanza | HBESI |
|
citronellolum
|
- | Sostanza | HBESI |
|
kalii hydroxidum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
levomentholum
|
- | Sostanza | AROMA |
Titolare dell'omologazione
Spirig HealthCare AG
4622 Egerkingen
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 67880
- Nome del medicamento
- Mebucaïne Dolo, Lutschtablette
- Forma galenica
- LUTT
- Codice ATC
- R02AX01
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- D
- Prima omologazione
- 09/09/2021
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 12.03.2.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- MEBUCAÏNE Dolo cpr sucer 8.75 mg 16 pce
- Descrizione (DE)
- MEBUCAÏNE Dolo Lutschtabl 8.75 mg 16 Stk
- Immissione sul mercato
- 09/09/2021
- Stupefacente (LStup)
- No