JEMPERLI conc perf 500 mg/10ml amp 10 ml
7680680230015
Pharmacode 7835707
CH-68023
L01FF07
07.16.1.
Wirkstoffe:
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Details
- GTIN
- 7680680230015
- Pharmacode
- 7835707
- Produktnummer
- 6802301
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- dostarlimabum 500 mg, natrii citras dihydricus, acidum citricum monohydricum, arginini hydrochloridum, natrii chloridum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 10 ml corresp. natrium 22.78 mg.
Artikel (1)
Jemperli 500 mg/10 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Konzentrat
1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
dostarlimabum
|
500,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum citricum monohydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
arginini hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
22,78 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 4846,30
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/07/2022
Zulassungsinhaberin
GlaxoSmithKline AG
6340 Baar
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 68023
- Arzneimittelname
- Jemperli, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- KOINF
- ATC-Code
- L01FF07
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 17/02/2022
- Ablaufdatum der Zulassung
- 21/12/2028
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- JEMPERLI conc perf 500 mg/10ml amp 10 ml
- Beschreibung (DE)
- JEMPERLI Inf Konz 500 mg/10ml Amp 10 ml
- Markteinführung
- 17/02/2022
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein