Jemperli 500 mg/10 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
7680680230015
CH-68023
Konzentrat
Zugehöriges Produkt:
JEMPERLI conc perf 500 mg/10ml amp 10 ml
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Durchstechflasche(n)
- Galenische Form
- Konzentrat
- Galenische Gruppe
- Tinkturen/Desinfektion
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
dostarlimabum
|
500,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum citricum monohydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
arginini hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
22,78 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 4846,30
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/07/2022
Zulassungsinhaberin
GlaxoSmithKline AG
6340 Baar
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 68023
- Arzneimittelname
- Jemperli, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- KOINF
- ATC-Code
- L01FF07
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 17/02/2022
- Ablaufdatum der Zulassung
- 21/12/2028
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- JEMPERLI conc perf 500 mg/10ml amp 10 ml
- Beschreibung (DE)
- JEMPERLI Inf Konz 500 mg/10ml Amp 10 ml
- Markteinführung
- 17/02/2022
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein