KERENDIA cpr pell 10 mg 2 x 14 pce
7680681300014
Pharmacode 7821410
CH-68130
C03DA05
07.09.0.
Wirkstoffe:
Limitationen der Vergütung:
NEBIDO2
Hypogonadisme primaire et secondaire. Le traitement nécessite une garantie de prise en charge des coûts …
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680681300014
- Pharmacode
- 7821410
- Produktnummer
- 6813001
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 28
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- finerenonum 10 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, hypromellosum, lactosum monohydricum 45 mg, magnesii stearas, natrii laurilsulfas, Überzug: hypromellosum, talcum, E 171, E 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 0.4414 mg.
Artikel (1)
Kerendia 10 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
28
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
finerenonum
|
10,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
45,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
natrium
|
0,4414 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 61,80
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/06/2023
Zulassungsinhaberin
Bayer (Schweiz) AG
8045 Zürich
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 68130
- Arzneimittelname
- Kerendia, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- C03DA05
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 26/11/2021
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.09.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- KERENDIA cpr pell 10 mg 2 x 14 pce
- Beschreibung (DE)
- KERENDIA Filmtabl 10 mg 2 x 14 Stk
- Markteinführung
- 26/11/2021
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein