KERENDIA cpr pellic 40 mg 28 pce

7680681300076 CH-68130 C03DA05 07.09.0.

Wirkstoffe:

Limitationen der Vergütung:

NEBIDO2

Hypogonadisme primaire et secondaire. Le traitement nécessite une garantie de prise en charge des coûts …

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Details

GTIN
7680681300076
Pharmacode
-
Produktnummer
6813003
CPT
-
Verpackungsgruppe
28
Einheit
Tablette(n)
Zusammensetzung
finerenonum 40 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, hypromellosum, lactosum monohydricum 25 mg, magnesii stearas, natrii laurilsulfas, Überzug: hypromellosum, talcum, E 171, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 1.4926 mg.

Artikel (1)

Kerendia 40 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
28
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
17/01/2026
Patienteninformation
Français
17/01/2026
Patienteninformation
Italien
17/01/2026
Fachinformation
Allemand
17/01/2026
Fachinformation
Français
17/01/2026
Fachinformation
Italien
17/01/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
finerenonum
40,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
cellulosum microcristallinum
- Wirkstoff HNIDK
carmellosum natricum conexum
- Wirkstoff HNIDK
hypromellosum
- Wirkstoff HNIDK
lactosum monohydricum
25,0 MG Wirkstoff HBESI
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
natrii laurilsulfas
- Wirkstoff Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
hypromellosum
- Wirkstoff HNIDK
talcum
- Wirkstoff HNIDK
E 171
- Wirkstoff FNIDK
E 172 (flavum)
- Wirkstoff FTODK
E 172 (rubrum)
- Wirkstoff FTODK
natrium
1,4926 MG Wirkstoff HBESI

Zulassungsinhaberin

Bayer (Schweiz) AG

8045 Zürich

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
68130
Arzneimittelname
Kerendia, Filmtabletten
Galenische Form
FILM
ATC-Code
C03DA05
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
26/11/2021
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
07.09.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Verzögerung der Progression einer chronischen Nierenerkrankung bei erwachsenen Patienten mit Typ-2 Diabetes mellitus, Behandlung der chronischen symptomatischen Herzinsuffizienz bei erwachsenen Patienten mit einer linksventrikulären Auswurffraktion (LVEF) ≥ 40%

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
KERENDIA cpr pellic 40 mg 28 pce
Beschreibung (DE)
KERENDIA Filmtabl 40 mg 28 Stk
Markteinführung
01/04/2026
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

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