TENKASI subst sèche 1200 mg flac 3 pce
7680681350026
Pharmacode 1139651
CH-68135
J01XA05
08.01.9.
Wirkstoffe:
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680681350026
- Pharmacode
- 1139651
- Produktnummer
- 6813502
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- Praeparatio sicca: oritavancinum 1200 mg ut oritavancini diphosphas, hydroxypropylbetadexum 2400 mg, mannitolum, acidum phosphoricum q.s. ad pH, natrii hydroxidum q.s. ad pH, pro vitro.
Artikel (1)
Tenkasi 1200 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
oritavancinum
|
1200,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
oritavancini diphosphas
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
hydroxypropylbetadexum
|
2400,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum phosphoricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 2260,50
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/07/2025
Zulassungsinhaberin
A. Menarini GmbH
8050 Zürich
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 68135
- Arzneimittelname
- Tenkasi, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- PULPI
- ATC-Code
- J01XA05
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 07/04/2022
- Ablaufdatum der Zulassung
- 06/04/2027
- IT-Nummer
- 08.01.9.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- TENKASI subst sèche 1200 mg flac 3 pce
- Beschreibung (DE)
- TENKASI Trockensub 1200 mg 1 Durchstf
- Markteinführung
- 01/06/2025
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein