Tenkasi 1200 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
7680681350026
CH-68135
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Zugehöriges Produkt:
TENKASI subst sèche 1200 mg flac 3 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Durchstechflasche(n)
- Galenische Form
- Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
oritavancinum
|
1200,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
oritavancini diphosphas
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
hydroxypropylbetadexum
|
2400,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum phosphoricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 2260,50
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/07/2025
Zulassungsinhaberin
A. Menarini GmbH
8050 Zürich
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 68135
- Arzneimittelname
- Tenkasi, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- PULPI
- ATC-Code
- J01XA05
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 07/04/2022
- Ablaufdatum der Zulassung
- 06/04/2027
- IT-Nummer
- 08.01.9.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- TENKASI subst sèche 1200 mg flac 3 pce
- Beschreibung (DE)
- TENKASI Trockensub 1200 mg 1 Durchstf
- Markteinführung
- 01/06/2025
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Andere Packungsgrössen (1)
TENKASI subst sèche 400 mg flac 3 pce
3 DUR
GTIN: 7680681350019