TAKHZYRO sol inj 150 mg/ml seringue préremplie
7680681780021
CH-68178
B06AC05
02.99.0.
Sostanze attive:
1 / 3
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Dettagli
- GTIN
- 7680681780021
- Pharmacode
- -
- Numero del prodotto
- 6817802
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 1
- Unità
- Fertigspritze(n)
- Composizione
- lanadelumabum 150 mg, dinatrii phosphas dihydricus, acidum citricum monohydricum, histidinum, natrii chloridum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 3.46 mg.
Articoli (1)
TAKHZYRO 150 mg, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Injektionslösung
1
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
lanadelumabum
|
150,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
dinatrii phosphas dihydricus
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
acidum citricum monohydricum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
histidinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
3,46 MG | Sostanza | HBESI |
Titolare dell'omologazione
Takeda Pharma AG
8152 Opfikon
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 68178
- Nome del medicamento
- TAKHZYRO, Injektionslösung in einer Fertigspritze
- Forma galenica
- INLFS
- Codice ATC
- B06AC05
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 05/11/2020
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 02.99.0.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- TAKHZYRO sol inj 150 mg/ml seringue préremplie
- Descrizione (DE)
- TAKHZYRO Inj Lös 150 mg/ml Fertigspritze
- Immissione sul mercato
- 11/04/2024
- Stupefacente (LStup)
- No