EZETIMIB Atorvast Mepha cpr pell 10mg/10mg 30 pce

7680682820016 Pharmacode 7830821 CH-68282 C10BA05 07.12.0.

Substances actives :

EZETIMIB Atorvast Mepha cpr pell 10mg/10mg 30 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails

GTIN
7680682820016
Pharmacode
7830821
Numéro de produit
6828201
CPT
-
Groupe d'emballage
30
Unité
Tablette(n)
Composition
Filmtablette: ezetimibum 10 mg, atorvastatinum 10 mg ut atorvastatinum calcicum trihydricum 10.845 mg, cellulosum microcristallinum, mannitolum, calcii carbonas, carmellosum natricum conexum, hydroxypropylcellulosum, polysorbatum 80, E 172 (flavum), magnesii stearas, povidonum K 29-32, natrii laurilsulfas, Überzug: lactosum monohydricum 2.88 mg, hypromellosum, E 171, macrogolum 4000, pro compresso obducto corresp. natrium 2.36 mg.

Articles (1)

Ezetimib-Atorvastatin-Mepha 10/10 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
30
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
31/03/2026
Information destinée aux patients
Français
31/03/2026
Information destinée aux patients
Italien
31/03/2026
Information professionnelle
Allemand
31/03/2026
Information professionnelle
Français
31/03/2026
Information professionnelle
Italien
31/03/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
ezetimibum
10,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
atorvastatinum
10,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
atorvastatinum calcicum trihydricum
10,845 MG Substance WIZUS
cellulosum microcristallinum
- Substance HNIDK
mannitolum
- Substance HNIDK
calcii carbonas
- Substance HNIDK
carmellosum natricum conexum
- Substance HNIDK
hydroxypropylcellulosum
- Substance HNIDK
polysorbatum 80
- Substance HNIDK
E 172 (flavum)
- Substance FTODK
magnesii stearas
- Substance HNIDK
povidonum K 29-32
- Substance HNIDK
natrii laurilsulfas
- Substance Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
lactosum monohydricum
2,88 MG Substance HBESI
hypromellosum
- Substance HNIDK
E 171
- Substance FNIDK
macrogolum 4000
- Substance HNIDK
natrium
2,36 MG Substance HBESI

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 38,00
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/05/2022

Titulaire de l'autorisation

Mepha Pharma AG

4051 Basel

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
68282
Nom du médicament
Ezetimib-Atorvastatin-Mepha, Filmtabletten
Forme galénique
FILM
Code ATC
C10BA05
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
28/02/2022
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
07.12.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Primäre Hypercholesterinämie und Homozygote familiäre Hypercholesterinämie

Détails de l'emballage

Description (FR)
EZETIMIB Atorvast Mepha cpr pell 10mg/10mg 30 pce
Description (DE)
EZETIMIB Atorvast Mepha Filmtabl 10mg/10mg 30 Stk
Mise sur le marché
28/02/2022
Stupéfiant (BTM)
Non

Médicament original

Atozet, Filmtabletten
CHF 55,00
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Autres tailles d'emballage

EZETIMIB Atorvast Mepha cpr pell 10mg/10mg 90 pce
90 TABL
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EZETIMIB Atorvast Mepha cpr pell 10mg/20mg 30 pce
30 TABL
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EZETIMIB Atorvast Mepha cpr pell 10mg/20mg 90 pce
90 TABL
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EZETIMIB Atorvast Mepha cpr pell 10mg/40mg 30 pce
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30 TABL
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90 (2 x 45) TABL
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