LEVODOPA/BENSERAZIDE Devatis cpr 250 mg fl 30 pce
7680684720055
Pharmacode 7822513
CH-68472
N04BA02
01.08.0.
Wirkstoffe:
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680684720055
- Pharmacode
- 7822513
- Produktnummer
- 6847203
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 30
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- benserazidum 50 mg ut benserazidi hydrochloridum, levodopum 200 mg, natrii docusas, E 172 (rubrum), ethylcellulosum, silica colloidalis anhydrica, cellulosum microcristallinum, amylum pregelificatum, mannitolum, calcii hydrogenophosphas, crospovidonum, magnesii stearas, pro compresso corresp. natrium 0.01035 mg.
Artikel (1)
Levodopa / Benserazid Devatis 250 mg (200 mg + 50 mg), Tabletten
Tabletten
30
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
benserazidum
|
50,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
benserazidi hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
levodopum
|
200,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii docusas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
ethylcellulosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
amylum pregelificatum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
calcii hydrogenophosphas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,01035 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 15,45
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Aufnahme in die SL:
01/05/2022
Zulassungsinhaberin
Devatis AG
6330 Cham
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 68472
- Arzneimittelname
- Levodopa / Benserazid Devatis, Tabletten
- Galenische Form
- TAB
- ATC-Code
- N04BA02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 01/12/2021
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 01.08.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- LEVODOPA/BENSERAZIDE Devatis cpr 250 mg fl 30 pce
- Beschreibung (DE)
- LEVODOPA/BENSERAZID Devatis Tabl 250 mg Fl 30 Stk
- Markteinführung
- 01/12/2021
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein