LEVODOPA/BENSERAZIDE Devatis cpr 62.5 mg 30 pce

7680684720017 CH-68472 N04BA02 01.08.0.
LEVODOPA/BENSERAZIDE Devatis cpr 62.5 mg 30 pce
LEVODOPA/BENSERAZIDE Devatis cpr 62.5 mg 30 pce
LEVODOPA/BENSERAZIDE Devatis cpr 62.5 mg 30 pce
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Details

GTIN
7680684720017
Pharmacode
-
Produktnummer
6847201
CPT
-
Verpackungsgruppe
30
Einheit
Tablette(n)
Zusammensetzung
benserazidum 12.5 mg ut benserazidi hydrochloridum, levodopum 50 mg, natrii docusas, E 172 (rubrum), ethylcellulosum, silica colloidalis anhydrica, cellulosum microcristallinum, amylum pregelificatum, mannitolum, calcii hydrogenophosphas, crospovidonum, magnesii stearas, pro compresso corresp. natrium 0.00259 mg.

Artikel (1)

Levodopa / Benserazid Devatis 62.5 mg (50 mg + 12.5 mg), Tabletten
Tabletten
30
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
26/02/2024
Fachinformation
Français
26/02/2024
Fachinformation
Italien
26/02/2024
Patienteninformation
Allemand
10/01/2022
Patienteninformation
Français
10/01/2022
Patienteninformation
Italien
10/01/2022

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
benserazidum
12,5 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
benserazidi hydrochloridum
- Wirkstoff WIZUS
levodopum
50,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
natrii docusas
- Wirkstoff HNIDK
E 172 (rubrum)
- Wirkstoff FTODK
ethylcellulosum
- Wirkstoff HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Wirkstoff HNIDK
cellulosum microcristallinum
- Wirkstoff HNIDK
amylum pregelificatum
- Wirkstoff HNIDK
mannitolum
- Wirkstoff HNIDK
calcii hydrogenophosphas
- Wirkstoff HNIDK
crospovidonum
- Wirkstoff HNIDK
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
natrium
0,00259 MG Wirkstoff HBESI

Zulassungsinhaberin

Devatis AG

6330 Cham

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
68472
Arzneimittelname
Levodopa / Benserazid Devatis, Tabletten
Galenische Form
TAB
ATC-Code
N04BA02
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
01/12/2021
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
01.08.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Morbus Parkinson, Restless Legs-Syndrom

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
LEVODOPA/BENSERAZIDE Devatis cpr 62.5 mg 30 pce
Beschreibung (DE)
LEVODOPA/BENSERAZID Devatis Tabl 62.5 mg 30 Stk
Markteinführung
01/12/2021
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

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Andere Packungsgrössen

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