LENALIDOMIDE Devatis caps 25 mg 21 pce

7680685180148 Pharmacode 1034063 CH-68518 L04AX04 07.16.4.

Wirkstoffe:

LENALIDOMIDE Devatis caps 25 mg 21 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Details

GTIN
7680685180148
Pharmacode
1034063
Produktnummer
6851807
CPT
-
Verpackungsgruppe
21
Einheit
Kapsel(n)
Zusammensetzung
lenalidomidum 25.0 mg, lactosum 200.0 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 2.04 mg, magnesii stearas, Kapselhülle: gelatina, titanii dioxidum, Drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammoniae solutio 30 per centum, E 172 (nigrum), kalii hydroxidum, pro capsula.

Artikel (1)

Lenalidomid Devatis 25 mg, Hartkapseln
Kapseln
21
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
14/12/2022
Patienteninformation
Français
14/12/2022
Patienteninformation
Italien
14/12/2022
Fachinformation
Allemand
14/12/2022
Fachinformation
Français
14/12/2022
Fachinformation
Italien
14/12/2022

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
lenalidomidum
25,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
lactosum
200,0 MG Wirkstoff HBESI
cellulosum microcristallinum
- Wirkstoff HNIDK
carmellosum natricum conexum
- Wirkstoff HNIDK
natrium
2,04 MG Wirkstoff HBESI
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
gelatina
- Wirkstoff HNIDK
titanii dioxidum
- Wirkstoff HNIDK
lacca
- Wirkstoff HNIDK
propylenglycolum
- Wirkstoff Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
ammoniae solutio 30 per centum
- Wirkstoff HNIDK
E 172 (nigrum)
- Wirkstoff FTODK
kalii hydroxidum
- Wirkstoff HNIDK

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 952,95
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/06/2024

Zulassungsinhaberin

Devatis AG

6330 Cham

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
68518
Arzneimittelname
Lenalidomid Devatis, Hartkapseln
Galenische Form
KAHA
ATC-Code
L04AX04
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
A
Erstzulassung
12/01/2022
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
07.16.4.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Onkologikum

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
LENALIDOMIDE Devatis caps 25 mg 21 pce
Beschreibung (DE)
LENALIDOMID Devatis Kaps 25 mg 21 Stk
Markteinführung
12/01/2022
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Originalpräparat

REVLIMID, Hartkapseln
CHF 2480,50
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Andere Packungsgrössen

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