OPDUALAG conc perf flac 20 ml
7680686090019
Pharmacode 1004311
CH-68609
L01FY02
07.16.1.
Wirkstoffe:
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Details
- GTIN
- 7680686090019
- Pharmacode
- 1004311
- Produktnummer
- 6860901
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- relatlimabum 80 mg, nivolumabum 240 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, saccharum, polysorbatum 80, acidum penteticum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 20 ml.
Artikel (1)
Opdualag (80 mg Relatlimab / 240 mg Nivolumab pro 20 ml), Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Konzentrat
1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
relatlimabum
|
80,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
nivolumabum
|
240,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
histidinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
histidini hydrochloridum monohydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
saccharum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum penteticum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 5960,15
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/02/2024
Zulassungsinhaberin
Bristol-Myers Squibb SA
6312 Steinhausen
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 68609
- Arzneimittelname
- Opdualag, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- KOINF
- ATC-Code
- L01FY02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 23/12/2022
- Ablaufdatum der Zulassung
- 22/12/2027
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- OPDUALAG conc perf flac 20 ml
- Beschreibung (DE)
- OPDUALAG Inf Konz Durchstf 20 ml
- Markteinführung
- 23/12/2022
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein