OPDUALAG conc perf flac 20 ml
7680686090019
Pharmacode 1004311
CH-68609
L01FY02
07.16.1.
Sostanze attive:
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Dettagli
- GTIN
- 7680686090019
- Pharmacode
- 1004311
- Numero del prodotto
- 6860901
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 1
- Unità
- Durchstechflasche(n)
- Composizione
- relatlimabum 80 mg, nivolumabum 240 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, saccharum, polysorbatum 80, acidum penteticum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 20 ml.
Articoli (1)
Opdualag (80 mg Relatlimab / 240 mg Nivolumab pro 20 ml), Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Konzentrat
1
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
relatlimabum
|
80,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
nivolumabum
|
240,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
histidinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
histidini hydrochloridum monohydricum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
saccharum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
acidum penteticum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Sostanza | HNIDK |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 5960,15
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Limitazione del rimborso
Data di ammissione nell'ES:
01/02/2024
Titolare dell'omologazione
Bristol-Myers Squibb SA
6312 Steinhausen
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 68609
- Nome del medicamento
- Opdualag, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Forma galenica
- KOINF
- Codice ATC
- L01FY02
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- A
- Prima omologazione
- 23/12/2022
- Data di scadenza dell'omologazione
- 22/12/2027
- Numero IT
- 07.16.1.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- OPDUALAG conc perf flac 20 ml
- Descrizione (DE)
- OPDUALAG Inf Konz Durchstf 20 ml
- Immissione sul mercato
- 23/12/2022
- Stupefacente (LStup)
- No