BUPROPION XR Sandoz cpr ret 150 mg bte 30 pce
7680686280021
Pharmacode 1028044
CH-68628
N06AX12
01.06.0.
Substances actives :
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680686280021
- Pharmacode
- 1028044
- Numéro de produit
- 6862801
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 30
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- bupropioni hydrochloridum 150 mg, povidonum K 90, acidum hydrochloridum, natrii stearylis fumaras corresp. natrium 0.309 mg, ethylcellulosum, hydroxypropylcellulosum, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, silica colloidalis anhydrica, macrogolum 1500, triethylis citras, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, macrogolum 8000, pro compresso obducto.
Articles (1)
Bupropion XR Sandoz 150 mg, Retardtabletten
Tabletten
30
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
25/11/2024
Information destinée aux patients
Français
25/11/2024
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
bupropioni hydrochloridum
|
150,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
povidonum K 90
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii stearylis fumaras
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
0,309 MG | Substance | HBESI |
|
ethylcellulosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 1500
|
- | Substance | HNIDK |
|
triethylis citras
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 400
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 8000
|
- | Substance | HNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 30,35
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/12/2024
Titulaire de l'autorisation
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 68628
- Nom du médicament
- Bupropion XR Sandoz, Retardtabletten
- Forme galénique
- RETT
- Code ATC
- N06AX12
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 12/12/2023
- Date d'expiration de l'autorisation
- 11/12/2028
- Numéro IT
- 01.06.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- BUPROPION XR Sandoz cpr ret 150 mg bte 30 pce
- Description (DE)
- BUPROPION XR Sandoz Ret Tabl 150 mg Ds 30 Stk
- Mise sur le marché
- 12/12/2023
- Stupéfiant (BTM)
- Non