ULIPRISTAL Sandoz cpr pell 30 mg
7680687990011
Pharmacode 7852154
CH-68799
G03AD02
09.02.1.
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680687990011
- Pharmacode
- 7852154
- Produktnummer
- 6879901
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- ulipristalii acetas 30 mg, lactosum monohydricum 240 mg, amylum pregelificatum, carboxymethylamylum natricum A, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, acidum stearicum, talcum, E 171, pro compresso obducto, natrium max. 0.5 mg.
Artikel (1)
Ulipristal Sandoz, Filmtablette
Filmtablette
1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
ulipristalii acetas
|
30,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
240,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
amylum pregelificatum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carboxymethylamylum natricum A
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum stearicum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
natrium
|
- | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 68799
- Arzneimittelname
- Ulipristal Sandoz, Filmtablette
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- G03AD02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 30/03/2023
- Ablaufdatum der Zulassung
- 29/03/2028
- IT-Nummer
- 09.02.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- ULIPRISTAL Sandoz cpr pell 30 mg
- Beschreibung (DE)
- ULIPRISTAL Sandoz Filmtabl 30 mg
- Markteinführung
- 30/03/2023
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein