Ulipristal Sandoz, Filmtablette
7680687990011
CH-68799
Filmtablette
Zugehöriges Produkt:
ULIPRISTAL Sandoz cpr pell 30 mg
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Filmtablette
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
ulipristalii acetas
|
30,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
240,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
amylum pregelificatum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carboxymethylamylum natricum A
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum stearicum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
natrium
|
- | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 68799
- Arzneimittelname
- Ulipristal Sandoz, Filmtablette
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- G03AD02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 30/03/2023
- Ablaufdatum der Zulassung
- 29/03/2028
- IT-Nummer
- 09.02.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- ULIPRISTAL Sandoz cpr pell 30 mg
- Beschreibung (DE)
- ULIPRISTAL Sandoz Filmtabl 30 mg
- Markteinführung
- 30/03/2023
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein