DOXORUBICIN Accord liposomal 20 mg/10 ml conc perf
7680689610016
Pharmacode 1133329
CH-68961
L01DB01
07.16.1.
Wirkstoffe:
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Details
- GTIN
- 7680689610016
- Pharmacode
- 1133329
- Produktnummer
- 6896101
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- doxorubicini hydrochloridum 20 mg, phosphatidylcholinum ex soja hydrogenatum, N-(carbonyl-methoxypolyethylenglycoli 2000)-1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolaminum natricum, cholesterolum, histidinum, saccharum, acidum hydrochloridum concentratum ad pH, natrii hydroxidum ad pH, aqua ad iniectabile, q.s. ad suspensionem pro 10 ml corresp. natrium max. 0.319 mg.
Artikel (1)
Doxorubicin Accord liposomal 20 mg/10 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionsdispersion
Konzentrat
1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
doxorubicini hydrochloridum
|
20,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
phosphatidylcholinum ex soja hydrogenatum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
N-(carbonyl-methoxypolyethylenglycoli 2000)-1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolaminum natricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cholesterolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
histidinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
saccharum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum concentratum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
- | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 180,45
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/06/2025
Zulassungsinhaberin
Accord Healthcare AG
4103 Bottmingen
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 68961
- Arzneimittelname
- Doxorubicin Accord liposomal, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionsdispersion
- Galenische Form
- KOIND
- ATC-Code
- L01DB01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 09/01/2025
- Ablaufdatum der Zulassung
- 08/01/2030
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- DOXORUBICIN Accord liposomal 20 mg/10 ml conc perf
- Beschreibung (DE)
- DOXORUBICIN Accord liposomal 20 mg/10 ml Konz Inf
- Markteinführung
- 09/01/2025
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein