ADRIBLASTIN RD subst sèche 10 mg c solv flac
7680503570151
Pharmacode 1383049
CH-50357
L01DB01
07.16.1.
Wirkstoffe:
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Details
- GTIN
- 7680503570151
- Pharmacode
- 1383049
- Produktnummer
- 5035701
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1 + 1
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- Praeparatio cryodesiccata: doxorubicini hydrochloridum 10 mg, lactosum monohydricum, E 218 1 mg, pro vitro. Solvens: natrii chloridum corresp. natrium 17.7 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 5 ml.
Artikel (1)
Adriblastin RD 10 mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Pulver
1 + 1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
doxorubicini hydrochloridum
|
10,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
17,7 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
E 218
|
1,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 32,10
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL:
15/03/1991
Zulassungsinhaberin
Pfizer AG
8052 Zürich
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 50357
- Arzneimittelname
- Adriblastin RD, Injektionspräparat
- Galenische Form
- PULMJ
- ATC-Code
- L01DB01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 27/10/1989
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- ADRIBLASTIN RD subst sèche 10 mg c solv flac
- Beschreibung (DE)
- ADRIBLASTIN RD Trockensub 10 mg c Solv Durchstf
- Markteinführung
- 27/10/1989
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Verfügbare Generika
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