AKEEGA cpr pell 50mg/500mg 56 pce
7680689770017
Pharmacode 1050908
CH-68977
L01XK52
07.16.4.
Wirkstoffe:
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Details
- GTIN
- 7680689770017
- Pharmacode
- 1050908
- Produktnummer
- 6897701
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 56
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- niraparibum 50 mg ut niraparibi tosilas monohydricus 79.7 mg, abirateroni acetas 500 mg corresp. abirateronum 446 mg, hypromellosum, natrii laurilsulfas, lactosum 240.54 mg ut lactosum monohydricum, crospovidonum, cellulosum microcristallinum silicificatum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), E 171, glyceroli monocaprylocapras, talcum, natrii laurilsulfas, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), E 172 (nigrum), pro compresso obducto corresp. natrium 5.05 mg.
Artikel (1)
Akeega 50 mg/500 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
56
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
niraparibum
|
50,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
niraparibi tosilas monohydricus
|
79,7 MG | Wirkstoff | WIZUS |
|
abirateroni acetas
|
500,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
abirateronum
|
446,0 MG | Wirkstoff | WIIS |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
lactosum
|
240,54 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
lactosum monohydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum silicificatum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
glyceroli monocaprylocapras
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
natrium
|
5,05 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 4523,30
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/07/2024
Zulassungsinhaberin
Janssen-Cilag AG
6300 Zug
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 68977
- Arzneimittelname
- Akeega, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- L01XK52
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 18/04/2024
- Ablaufdatum der Zulassung
- 17/04/2029
- IT-Nummer
- 07.16.4.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- AKEEGA cpr pell 50mg/500mg 56 pce
- Beschreibung (DE)
- AKEEGA Filmtabl 50mg/500mg 56 Stk
- Markteinführung
- 27/05/2024
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein