AKEEGA cpr pell 50mg/500mg 56 pce
7680689770017
Pharmacode 1050908
CH-68977
L01XK52
07.16.4.
Sostanze attive:
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Dettagli
- GTIN
- 7680689770017
- Pharmacode
- 1050908
- Numero del prodotto
- 6897701
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 56
- Unità
- Tablette(n)
- Composizione
- niraparibum 50 mg ut niraparibi tosilas monohydricus 79.7 mg, abirateroni acetas 500 mg corresp. abirateronum 446 mg, hypromellosum, natrii laurilsulfas, lactosum 240.54 mg ut lactosum monohydricum, crospovidonum, cellulosum microcristallinum silicificatum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), E 171, glyceroli monocaprylocapras, talcum, natrii laurilsulfas, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), E 172 (nigrum), pro compresso obducto corresp. natrium 5.05 mg.
Articoli (1)
Akeega 50 mg/500 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
56
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
22/07/2026
Informazione destinata ai pazienti
Français
22/07/2026
Informazione destinata ai pazienti
Italien
22/07/2026
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
niraparibum
|
50,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
niraparibi tosilas monohydricus
|
79,7 MG | Sostanza | WIZUS |
|
abirateroni acetas
|
500,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
abirateronum
|
446,0 MG | Sostanza | WIIS |
|
hypromellosum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Sostanza | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
lactosum
|
240,54 MG | Sostanza | HBESI |
|
lactosum monohydricum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum silicificatum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 171
|
- | Sostanza | FNIDK |
|
glyceroli monocaprylocapras
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
talcum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Sostanza | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
E 172 (flavum)
|
- | Sostanza | FTODK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Sostanza | FTODK |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Sostanza | FTODK |
|
natrium
|
5,05 MG | Sostanza | HBESI |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 4523,30
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Limitazione del rimborso
Data di ammissione nell'ES:
01/07/2024
Titolare dell'omologazione
Janssen-Cilag AG
6300 Zug
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 68977
- Nome del medicamento
- Akeega, Filmtabletten
- Forma galenica
- FILM
- Codice ATC
- L01XK52
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- A
- Prima omologazione
- 18/04/2024
- Data di scadenza dell'omologazione
- 17/04/2029
- Numero IT
- 07.16.4.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- AKEEGA cpr pell 50mg/500mg 56 pce
- Descrizione (DE)
- AKEEGA Filmtabl 50mg/500mg 56 Stk
- Immissione sul mercato
- 27/05/2024
- Stupefacente (LStup)
- No