ABIRATERON Devatis cpr pell 500 mg 56 pce
7680689810010
Pharmacode 1047633
CH-68981
L02BX03
07.16.2.
Wirkstoffe:
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680689810010
- Pharmacode
- 1047633
- Produktnummer
- 6898101
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 56
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- abirateroni acetas 500 mg, lactosum monohydricum 253.2 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, natrii laurilsulfas, hypromellosum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), E 171, macrogolum 3350, talcum, E 172 (rubrum), E 172 (nigrum), pro compresso obducto corresp. natrium 12.0 mg.
Artikel (1)
Abirateron Devatis 500 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
56
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
abirateroni acetas
|
500,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
253,2 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
natrium
|
12,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 899,90
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/04/2024
Zulassungsinhaberin
Devatis AG
6330 Cham
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 68981
- Arzneimittelname
- Abirateron Devatis, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- L02BX03
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 04/10/2023
- Ablaufdatum der Zulassung
- 03/10/2028
- IT-Nummer
- 07.16.2.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- ABIRATERON Devatis cpr pell 500 mg 56 pce
- Beschreibung (DE)
- ABIRATERON Devatis Filmtabl 500 mg 56 Stk
- Markteinführung
- 04/10/2023
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein