ABIRATERON Devatis cpr pell 500 mg 56 pce
7680689810010
Pharmacode 1047633
CH-68981
L02BX03
07.16.2.
Substances actives :
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680689810010
- Pharmacode
- 1047633
- Numéro de produit
- 6898101
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 56
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- abirateroni acetas 500 mg, lactosum monohydricum 253.2 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, natrii laurilsulfas, hypromellosum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), E 171, macrogolum 3350, talcum, E 172 (rubrum), E 172 (nigrum), pro compresso obducto corresp. natrium 12.0 mg.
Articles (1)
Abirateron Devatis 500 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
56
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
17/01/2024
Information destinée aux patients
Français
17/01/2024
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
abirateroni acetas
|
500,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
253,2 MG | Substance | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
natrium
|
12,0 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 899,90
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/04/2024
Titulaire de l'autorisation
Devatis AG
6330 Cham
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 68981
- Nom du médicament
- Abirateron Devatis, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- L02BX03
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 04/10/2023
- Date d'expiration de l'autorisation
- 03/10/2028
- Numéro IT
- 07.16.2.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- ABIRATERON Devatis cpr pell 500 mg 56 pce
- Description (DE)
- ABIRATERON Devatis Filmtabl 500 mg 56 Stk
- Mise sur le marché
- 04/10/2023
- Stupéfiant (BTM)
- Non