ENRYLAZE sol inj 10 mg/0.5ml 3 flac 0.5 ml
7680690730017
CH-69073
L01XX02
07.16.1.
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Details
- GTIN
- 7680690730017
- Pharmacode
- -
- Produktnummer
- 6907301
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 3
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- crisantaspasum 10 mg, trehalosum dihydricum, natrii chloridum, dinatrii phosphas, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, polysorbatum 80, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 0.5 ml corresp. natrium ca. 1 mg.
Artikel (1)
Enrylaze 10 mg/vial, Injektionslösung
Injektionslösung
3
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
crisantaspasum
|
10,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
trehalosum dihydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii phosphas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
- | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Jazz Pharmaceuticals
6300 Zug
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 69073
- Arzneimittelname
- Enrylaze, Injektionslösung
- Galenische Form
- LSIN
- ATC-Code
- L01XX02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 18/04/2024
- Ablaufdatum der Zulassung
- 17/04/2029
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- ENRYLAZE sol inj 10 mg/0.5ml 3 flac 0.5 ml
- Beschreibung (DE)
- ENRYLAZE Inj Lös 10 mg/0.5ml 3 Durchstf 0.5 ml
- Markteinführung
- 18/04/2024
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein