PACLITAXEL-ALBUMINE Spirig HC subst sèche 100 mg
7680691530012
Pharmacode 1121988
CH-69153
L01CD01
07.16.1.
Wirkstoffe:
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Details
- GTIN
- 7680691530012
- Pharmacode
- 1121988
- Produktnummer
- 6915301
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- paclitaxelum 100 mg ut complexus paclitaxeli et albumini humani, albuminum humanum, natrii caprylas corresp. natrium max. 0.28 mg, pro vitro.
Artikel (1)
Paclitaxel-Albumin Spirig HC 5 mg/ml, Pulver zur Herstellung einer Infusionsdispersion
Pulver
1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
paclitaxelum
|
100,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
complexus paclitaxeli et albumini humani
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
albuminum humanum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii caprylas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
- | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 210,20
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/10/2024
Zulassungsinhaberin
Spirig HealthCare AG
4622 Egerkingen
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 69153
- Arzneimittelname
- Paclitaxel-Albumin Spirig HC, Pulver zur Herstellung einer Infusionsdispersion
- Galenische Form
- PULVID
- ATC-Code
- L01CD01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 27/08/2024
- Ablaufdatum der Zulassung
- 26/08/2029
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- PACLITAXEL-ALBUMINE Spirig HC subst sèche 100 mg
- Beschreibung (DE)
- PACLITAXEL-ALBUMIN Spirig HC Trockensub 100 mg
- Markteinführung
- 27/08/2024
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein