PACLITAXEL-ALBUMINE Spirig HC subst sèche 100 mg
7680691530012
Pharmacode 1121988
CH-69153
L01CD01
07.16.1.
Substances actives :
1 / 3
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Détails
- GTIN
- 7680691530012
- Pharmacode
- 1121988
- Numéro de produit
- 6915301
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- paclitaxelum 100 mg ut complexus paclitaxeli et albumini humani, albuminum humanum, natrii caprylas corresp. natrium max. 0.28 mg, pro vitro.
Articles (1)
Paclitaxel-Albumin Spirig HC 5 mg/ml, Pulver zur Herstellung einer Infusionsdispersion
Pulver
1
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
paclitaxelum
|
100,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
complexus paclitaxeli et albumini humani
|
- | Substance | WIZUS |
|
albuminum humanum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii caprylas
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
- | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 210,20
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/10/2024
Titulaire de l'autorisation
Spirig HealthCare AG
4622 Egerkingen
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 69153
- Nom du médicament
- Paclitaxel-Albumin Spirig HC, Pulver zur Herstellung einer Infusionsdispersion
- Forme galénique
- PULVID
- Code ATC
- L01CD01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 27/08/2024
- Date d'expiration de l'autorisation
- 26/08/2029
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- PACLITAXEL-ALBUMINE Spirig HC subst sèche 100 mg
- Description (DE)
- PACLITAXEL-ALBUMIN Spirig HC Trockensub 100 mg
- Mise sur le marché
- 27/08/2024
- Stupéfiant (BTM)
- Non