TADALAFIL Zentiva cpr pell 20 mg 4 pce

7680691700064 Pharmacode 1127487 CH-69170 G04BE08 05.99.0.

Wirkstoffe:

TADALAFIL Zentiva cpr pell 20 mg 4 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Details

GTIN
7680691700064
Pharmacode
1127487
Produktnummer
6917004
CPT
-
Verpackungsgruppe
4
Einheit
Tablette(n)
Zusammensetzung
tadalafilum 20.00 mg, lactosum monohydricum 250.00 mg, amylum pregelificatum, silica colloidalis anhydrica, carmellosum natricum conexum, natrii laurilsulfas, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, lactosum monohydricum 2.520 mg, E 171, triacetinum, talcum, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 3.92 mg.

Artikel (1)

Tadalafil Zentiva 20 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
4
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
07/08/2026
Patienteninformation
Français
07/08/2026
Patienteninformation
Italien
07/08/2026
Fachinformation
Allemand
28/07/2026
Fachinformation
Français
28/07/2026
Fachinformation
Italien
28/07/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
tadalafilum
20,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
lactosum monohydricum
250,0 MG Wirkstoff HBESI
amylum pregelificatum
- Wirkstoff HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Wirkstoff HNIDK
carmellosum natricum conexum
- Wirkstoff HNIDK
natrii laurilsulfas
- Wirkstoff Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
hypromellosum
- Wirkstoff HNIDK
lactosum monohydricum
2,52 MG Wirkstoff HBESI
E 171
- Wirkstoff FNIDK
triacetinum
- Wirkstoff HNIDK
talcum
- Wirkstoff HNIDK
E 172 (flavum)
- Wirkstoff FTODK
E 172 (rubrum)
- Wirkstoff FTODK
natrium
3,92 MG Wirkstoff HBESI

Zulassungsinhaberin

Helvepharm AG

8500 Frauenfeld

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
69170
Arzneimittelname
Tadalafil Zentiva, Filmtabletten
Galenische Form
FILM
ATC-Code
G04BE08
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
24/06/2024
Ablaufdatum der Zulassung
23/06/2029
IT-Nummer
05.99.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Erektile Dysfunktion, Therapie der funktionellen Symptome einer benignen Prostatahyperplasie.

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
TADALAFIL Zentiva cpr pell 20 mg 4 pce
Beschreibung (DE)
TADALAFIL Zentiva Filmtabl 20 mg 4 Stk
Markteinführung
24/06/2024
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

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