VYVGART conc perf 400 mg/20ml flac
7680692860019
Pharmacode 1125936
CH-69286
L04AL01
07.15.0.
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Details
- GTIN
- 7680692860019
- Pharmacode
- 1125936
- Produktnummer
- 6928601
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- efgartigimodum alfa 400 mg, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas, natrii chloridum, arginini hydrochloridum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 20 ml corresp. natrium 67.2 mg.
Artikel (1)
Vyvgart 400 mg/20ml, solution à diluer pour perfusion
Lösung
1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
efgartigimodum alfa
|
400,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii phosphas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
arginini hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
67,2 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
argenx Switzerland SA
1214 Vernier
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 69286
- Arzneimittelname
- Vyvgart, Solution à diluer pour perfusion
- Galenische Form
- KOINF
- ATC-Code
- L04AL01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 03/10/2024
- Ablaufdatum der Zulassung
- 02/10/2029
- IT-Nummer
- 07.15.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- VYVGART conc perf 400 mg/20ml flac
- Beschreibung (DE)
- VYVGART Inf Konz 400 mg/20ml Durchstf
- Markteinführung
- 03/10/2024
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein