Vyvgart 400 mg/20ml, solution à diluer pour perfusion
7680692860019
CH-69286
Lösung
Zugehöriges Produkt:
VYVGART conc perf 400 mg/20ml flac
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Durchstechflasche(n)
- Galenische Form
- Lösung
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
efgartigimodum alfa
|
400,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii phosphas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
arginini hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
67,2 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
argenx Switzerland SA
1214 Vernier
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 69286
- Arzneimittelname
- Vyvgart, Solution à diluer pour perfusion
- Galenische Form
- KOINF
- ATC-Code
- L04AL01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 03/10/2024
- Ablaufdatum der Zulassung
- 02/10/2029
- IT-Nummer
- 07.15.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- VYVGART conc perf 400 mg/20ml flac
- Beschreibung (DE)
- VYVGART Inf Konz 400 mg/20ml Durchstf
- Markteinführung
- 03/10/2024
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein