BEXINE Antitussif Butamirate siroup 1.5 mg/ml 200
7680696880013
Pharmacode 1145418
CH-69688
R05DB13
03.01.2.
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Details
- GTIN
- 7680696880013
- Pharmacode
- 1145418
- Produktnummer
- 6968801
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 200
- Einheit
- ml
- Zusammensetzung
- butamirati dihydrogenocitras 1.5 mg/ml, sorbitolum liquidum non cristallisabile 415.10 mg/ml, saccharinum natricum, natrii benzoas 1.1325 mg/ml, vanillinum, acidum hydrochloridum concentratum, natrii hydroxidum, aqua purificata ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 0.25 mg.
Artikel (1)
Bexin Hustenstiller Butamirat, Sirup
Sirup
200
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
butamirati dihydrogenocitras
|
1,5 MGML | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
sorbitolum liquidum non cristallisabile
|
415,1 MGML | Wirkstoff | HBESI |
|
saccharinum natricum
|
- | Wirkstoff | AIMDK |
|
natrii benzoas
|
1,1325 MGML | Wirkstoff | HBESI |
|
vanillinum
|
- | Wirkstoff | AIMDK |
|
acidum hydrochloridum concentratum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua purificata
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,25 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Spirig HealthCare AG
4622 Egerkingen
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 69688
- Arzneimittelname
- Bexin Hustenstiller Butamirat, Sirup
- Galenische Form
- SIRU
- ATC-Code
- R05DB13
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- D
- Erstzulassung
- 06/03/2025
- Ablaufdatum der Zulassung
- 05/03/2030
- IT-Nummer
- 03.01.2.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- BEXINE Antitussif Butamirate siroup 1.5 mg/ml 200
- Beschreibung (DE)
- BEXIN Hustenstiller Butamirat Sirup 1.5 mg/ml 200
- Markteinführung
- 03/09/2025
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein