BEXINE Antitussif Butamirate siroup 1.5 mg/ml 200
7680696880013
Pharmacode 1145418
CH-69688
R05DB13
03.01.2.
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Dettagli
- GTIN
- 7680696880013
- Pharmacode
- 1145418
- Numero del prodotto
- 6968801
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 200
- Unità
- ml
- Composizione
- butamirati dihydrogenocitras 1.5 mg/ml, sorbitolum liquidum non cristallisabile 415.10 mg/ml, saccharinum natricum, natrii benzoas 1.1325 mg/ml, vanillinum, acidum hydrochloridum concentratum, natrii hydroxidum, aqua purificata ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 0.25 mg.
Articoli (1)
Bexin Hustenstiller Butamirat, Sirup
Sirup
200
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
26/08/2025
Informazione destinata ai pazienti
Français
26/08/2025
Informazione destinata ai pazienti
Italien
26/08/2025
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
butamirati dihydrogenocitras
|
1,5 MGML | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
sorbitolum liquidum non cristallisabile
|
415,1 MGML | Sostanza | HBESI |
|
saccharinum natricum
|
- | Sostanza | AIMDK |
|
natrii benzoas
|
1,1325 MGML | Sostanza | HBESI |
|
vanillinum
|
- | Sostanza | AIMDK |
|
acidum hydrochloridum concentratum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
aqua purificata
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
0,25 MG | Sostanza | HBESI |
Titolare dell'omologazione
Spirig HealthCare AG
4622 Egerkingen
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 69688
- Nome del medicamento
- Bexin Hustenstiller Butamirat, Sirup
- Forma galenica
- SIRU
- Codice ATC
- R05DB13
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- D
- Prima omologazione
- 06/03/2025
- Data di scadenza dell'omologazione
- 05/03/2030
- Numero IT
- 03.01.2.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- BEXINE Antitussif Butamirate siroup 1.5 mg/ml 200
- Descrizione (DE)
- BEXIN Hustenstiller Butamirat Sirup 1.5 mg/ml 200
- Immissione sul mercato
- 03/09/2025
- Stupefacente (LStup)
- No