ABRYSVO subst sèche 120 mcg c solv ser pré

7680696910017 Pharmacode 1115301 CH-69691 J07BX 08.08.
ABRYSVO subst sèche 120 mcg c solv ser pré
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Details

GTIN
7680696910017
Pharmacode
1115301
Produktnummer
6969101
CPT
-
Verpackungsgruppe
1
Einheit
Durchstechflasche(n)
Zusammensetzung
A) Lyophilisat: antigenum F prae-fusionatum stabilitum RSV subgrupi A 0.06 mg pro dosi, antigenum F prae-fusionatum stabilitum RSV subgrupi B 0.06 mg pro dosi, trometamolum, trometamoli hydrochloridum, saccharum, mannitolum, polysorbatum 80, natrii chloridum corresp. natrium 0.433 mg, ad pulverem. B) Lösungsmittel: aqua ad iniectabile, pro dosi.

Artikel (1)

Abrysvo, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Pulver
1
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
25/08/2026
Fachinformation
Français
25/08/2026
Fachinformation
Italien
25/08/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
antigenum F prae-fusionatum stabilitum RSV subgrupi A
0,06 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK
antigenum F prae-fusionatum stabilitum RSV subgrupi B
0,06 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
trometamolum
- Wirkstoff HNIDK
trometamoli hydrochloridum
- Wirkstoff HNIDK
saccharum
- Wirkstoff HNIDK
mannitolum
- Wirkstoff HNIDK
polysorbatum 80
- Wirkstoff HNIDK
natrii chloridum
- Wirkstoff HNIDK
natrium
0,433 MG Wirkstoff HBESI

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 185,10
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/08/2025

Zulassungsinhaberin

Pfizer AG

8052 Zürich

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
69691
Arzneimittelname
Abrysvo, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Galenische Form
PULIL
ATC-Code
J07BX
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
23/08/2024
Ablaufdatum der Zulassung
22/08/2029
IT-Nummer
08.08.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Zum passiven Schutz von Säuglingen ab Geburt bis 6 Monate vor einer durch RSV verursachten Erkrankung der unteren Atemwege nach Immunisierung der Mütter. Aktive Immunisierung zur Vorbeugung einer durch RSV verursachten Erkrankung der unteren Atemwege Erwachsene ≥ 60 Jahre sowie Erwachsene 18-59 Jahre mit erhöhtem Risiko

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
ABRYSVO subst sèche 120 mcg c solv ser pré
Beschreibung (DE)
ABRYSVO Trockensub 120 mcg c Solv Fertspr
Markteinführung
23/08/2024
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen

ABRYSVO subst sèche 120 mcg c solv ser pré 5 pce
5 DUR
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ABRYSVO subst sèche 120 mcg c solv ser pré 10 pce
10 DUR
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