ABRYSVO subst sèche 120 mcg c solv ser pré
7680696910017
Pharmacode 1115301
CH-69691
J07BX
08.08.
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680696910017
- Pharmacode
- 1115301
- Numéro de produit
- 6969101
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- A) Lyophilisat: antigenum F prae-fusionatum stabilitum RSV subgrupi A 0.06 mg pro dosi, antigenum F prae-fusionatum stabilitum RSV subgrupi B 0.06 mg pro dosi, trometamolum, trometamoli hydrochloridum, saccharum, mannitolum, polysorbatum 80, natrii chloridum corresp. natrium 0.433 mg, ad pulverem. B) Lösungsmittel: aqua ad iniectabile, pro dosi.
Articles (1)
Abrysvo, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Pulver
1
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
antigenum F prae-fusionatum stabilitum RSV subgrupi A
|
0,06 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
antigenum F prae-fusionatum stabilitum RSV subgrupi B
|
0,06 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
trometamolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
trometamoli hydrochloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
saccharum
|
- | Substance | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
0,433 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 185,10
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/08/2025
Titulaire de l'autorisation
Pfizer AG
8052 Zürich
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 69691
- Nom du médicament
- Abrysvo, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
- Forme galénique
- PULIL
- Code ATC
- J07BX
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 23/08/2024
- Date d'expiration de l'autorisation
- 22/08/2029
- Numéro IT
- 08.08.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- ABRYSVO subst sèche 120 mcg c solv ser pré
- Description (DE)
- ABRYSVO Trockensub 120 mcg c Solv Fertspr
- Mise sur le marché
- 23/08/2024
- Stupéfiant (BTM)
- Non