VYVGART sol inj 1000 mg/5.6ml flac
7680697250013
CH-69725
L04AL01
07.15.0.
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Details
- GTIN
- 7680697250013
- Pharmacode
- -
- Produktnummer
- 6972501
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- efgartigimodum alfa 1000 mg, hyaluronidasum humanum ADNr, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, dl-methioninum, natrii chloridum corresp. natrium 12.9 mg, saccharum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 5.6 ml.
Artikel (1)
Vyvgart 1000 mg/ 5.6 ml, solution injectable
Injektionslösung
1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
efgartigimodum alfa
|
1000,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
hyaluronidasum humanum ADNr
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
histidinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
histidini hydrochloridum monohydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dl-methioninum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
12,9 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
saccharum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 20
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Zulassungsinhaberin
argenx Switzerland SA
1214 Vernier
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 69725
- Arzneimittelname
- Vyvgart, solution injectable
- Galenische Form
- LSINJ
- ATC-Code
- L04AL01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 10/02/2025
- Ablaufdatum der Zulassung
- 09/02/2030
- IT-Nummer
- 07.15.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- VYVGART sol inj 1000 mg/5.6ml flac
- Beschreibung (DE)
- VYVGART Inj Lös 1000 mg/5.6ml Durchstf
- Markteinführung
- 10/02/2025
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein