VYVGART sol inj 1000 mg/5.6ml flac

7680697250013 CH-69725 L04AL01 07.15.0.
VYVGART sol inj 1000 mg/5.6ml flac
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Dettagli

GTIN
7680697250013
Pharmacode
-
Numero del prodotto
6972501
CPT
-
Gruppo d'imballaggio
1
Unità
Durchstechflasche(n)
Composizione
efgartigimodum alfa 1000 mg, hyaluronidasum humanum ADNr, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, dl-methioninum, natrii chloridum corresp. natrium 12.9 mg, saccharum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 5.6 ml.

Articoli (1)

Vyvgart 1000 mg/ 5.6 ml, solution injectable
Injektionslösung
1
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Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione professionale
Allemand
30/07/2026
Informazione professionale
Français
30/07/2026
Informazione professionale
Italien
30/07/2026
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
28/05/2026
Informazione destinata ai pazienti
Français
28/05/2026
Informazione destinata ai pazienti
Italien
28/05/2026

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
efgartigimodum alfa
1000,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
hyaluronidasum humanum ADNr
- Sostanza HNIDK
histidinum
- Sostanza HNIDK
histidini hydrochloridum monohydricum
- Sostanza HNIDK
dl-methioninum
- Sostanza HNIDK
natrii chloridum
- Sostanza HNIDK
natrium
12,9 MG Sostanza HBESI
saccharum
- Sostanza HNIDK
polysorbatum 20
- Sostanza HNIDK
aqua ad iniectabile
- Sostanza HNIDK

Titolare dell'omologazione

argenx Switzerland SA

1214 Vernier

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
69725
Nome del medicamento
Vyvgart, solution injectable
Forma galenica
LSINJ
Codice ATC
L04AL01
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
A
Prima omologazione
10/02/2025
Data di scadenza dell'omologazione
09/02/2030
Numero IT
07.15.0.
Settore
Medicina umana

Dettagli dell'imballaggio

Descrizione (FR)
VYVGART sol inj 1000 mg/5.6ml flac
Descrizione (DE)
VYVGART Inj Lös 1000 mg/5.6ml Durchstf
Immissione sul mercato
10/02/2025
Stupefacente (LStup)
No
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