OCTAPLASLG groupe sanguin AB subst sèche c solv
7680697800027
CH-69780
B05AA
06.01.1.
Wirkstoffe:
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Details
- GTIN
- 7680697800027
- Pharmacode
- -
- Produktnummer
- 6978001
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- -
- Einheit
- Blutgruppe AB (1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Beutel mit Lösungsmittel, Transferset und Zubehör)
- Zusammensetzung
- Praeparatio cryodesiccata: proteina plasmatis humani 9-14 g, natrii citras dihydricus, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, acidum citricum monohydricum, acidum phosphoricum, glycinum, pro vitro corresp. natrium <40 mmol. Solvens: aqua ad iniectabile pro charta.
Artikel (1)
octaplasLG, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Infusionslösung
Pulver
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
proteina plasmatis humani
|
- | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii dihydrogenophosphas dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum citricum monohydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum phosphoricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
glycinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
- | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Octapharma AG
8853 Lachen SZ
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 69780
- Arzneimittelname
- octaplasLG, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- PULMI
- ATC-Code
- B05AA
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 12/11/2024
- Ablaufdatum der Zulassung
- 11/11/2029
- IT-Nummer
- 06.01.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- OCTAPLASLG groupe sanguin AB subst sèche c solv
- Beschreibung (DE)
- OCTAPLASLG Blutgruppe AB Trockensub c Solv
- Markteinführung
- 12/11/2024
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein