OCTAPLASLG groupe sanguin AB subst sèche c solv

7680697800027 CH-69780 B05AA 06.01.1.

Substances actives :

OCTAPLASLG groupe sanguin AB subst sèche c solv
OCTAPLASLG groupe sanguin AB subst sèche c solv
OCTAPLASLG groupe sanguin AB subst sèche c solv
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Détails

GTIN
7680697800027
Pharmacode
-
Numéro de produit
6978001
CPT
-
Groupe d'emballage
-
Unité
Blutgruppe AB (1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Beutel mit Lösungsmittel, Transferset und Zubehör)
Composition
Praeparatio cryodesiccata: proteina plasmatis humani 9-14 g, natrii citras dihydricus, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, acidum citricum monohydricum, acidum phosphoricum, glycinum, pro vitro corresp. natrium <40 mmol. Solvens: aqua ad iniectabile pro charta.

Articles (1)

octaplasLG, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Infusionslösung
Pulver
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
02/05/2025
Information professionnelle
Français
02/05/2025
Information professionnelle
Italien
02/05/2025

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
proteina plasmatis humani
- Substance Wirkstoff (Principe actif)
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK
natrii citras dihydricus
- Substance HNIDK
natrii dihydrogenophosphas dihydricus
- Substance HNIDK
acidum citricum monohydricum
- Substance HNIDK
acidum phosphoricum
- Substance HNIDK
glycinum
- Substance HNIDK
natrium
- Substance HBESI

Titulaire de l'autorisation

Octapharma AG

8853 Lachen SZ

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
69780
Nom du médicament
octaplasLG, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Infusionslösung
Forme galénique
PULMI
Code ATC
B05AA
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
12/11/2024
Date d'expiration de l'autorisation
11/11/2029
Numéro IT
06.01.1.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
komplexe Störungen des Hämostase-Systems ohne Möglichkeit einer differenzierten Therapie, wie z.B. Verbrauchskoagulopatie (DIC)

Détails de l'emballage

Description (FR)
OCTAPLASLG groupe sanguin AB subst sèche c solv
Description (DE)
OCTAPLASLG Blutgruppe AB Trockensub c Solv
Mise sur le marché
12/11/2024
Stupéfiant (BTM)
Non

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