COMIRNATY LP.8.1 30 Mikrogramm sol inj 30 µg 10 pc

7680704030027 Pharmacode 1132606 CH-70403 J07BN01 08.08.
COMIRNATY LP.8.1 30 Mikrogramm sol inj 30 µg 10 pc
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails

GTIN
7680704030027
Pharmacode
1132606
Numéro de produit
7040301
CPT
-
Groupe d'emballage
10
Unité
Fertigspritze(n)
Composition
Suspension: COVID-19 mRNA LP.8.1 30 µg pro dosi, ((4-hydroxybutyl)azanediyl)bis(hexane-6,1-diylis)bis(2-hexyldecanoas), 2-(polyethylenglycoli 2000)-N,N-ditetradecylacetamidum, 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum, cholesterolum, saccharum, trometamolum, trometamoli hydrochloridum, aqua ad iniectabile, 1 ml corresp..

Articles (1)

Comirnaty LP.8.1 30 Mikrogramm, Injektionsdispersion in einer Fertigspritze
Mikrogramm
10
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
28/02/2026
Information destinée aux patients
Français
28/02/2026
Information destinée aux patients
Italien
28/02/2026
Information professionnelle
Allemand
28/02/2026
Information professionnelle
Français
28/02/2026
Information professionnelle
Italien
28/02/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
COVID-19 mRNA LP.8.1
30,0 UG Substance Wirkstoff (Principe actif)
((4-hydroxybutyl)azanediyl)bis(hexane-6,1-diylis)bis(2-hexyldecanoas)
- Substance HNIDK
2-(polyethylenglycoli 2000)-N,N-ditetradecylacetamidum
- Substance HNIDK
1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum
- Substance HNIDK
cholesterolum
- Substance HNIDK
saccharum
- Substance HNIDK
trometamolum
- Substance HNIDK
trometamoli hydrochloridum
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK

Titulaire de l'autorisation

Pfizer AG

8052 Zürich

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
70403
Nom du médicament
Comirnaty LP.8.1, Injektionsdispersion in einer Fertigspritze
Forme galénique
INLFS
Code ATC
J07BN01
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
06/08/2025
Date d'expiration de l'autorisation
05/08/2030
Numéro IT
08.08.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Comirnaty LP.8.1 (30 Mikrogramm)/Dosis gebrauchsfertige Injektionsdispersion ist indiziert für die aktive Immunisierung zur Vorbeugung der durch das SARS-CoV-2-Virus hervorgerufenen COVID-19-Erkrankung bei Personen ab 12 Jahren.

Détails de l'emballage

Description (FR)
COMIRNATY LP.8.1 30 Mikrogramm sol inj 30 µg 10 pc
Description (DE)
COMIRNATY LP.8.1 30 Mikrogramm Inj Lös 30 µg 10 St
Mise sur le marché
06/08/2025
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage

COMIRNATY LP.8.1 30 Mikrogramm sol inj 30 µg 1 pce
1 FESP
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