ALYFTREK 10 mg/50 mg/125 mg cpr pellic 56 pce

7680693980020 CH-69398 R07AX33 03.99.0.

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Details

GTIN
7680693980020
Pharmacode
-
Produktnummer
6939802
CPT
-
Verpackungsgruppe
56
Einheit
Tablette(n)
Zusammensetzung
vanzacaftorum 10 mg ut vanzacaftorum hemicalcicum monohydricum 10.60 mg, tezacaftorum 50 mg, deutivacaftorum 125 mg, hypromellosum, hypromellosi acetas succinas, natrii laurilsulfas, carmellosum natricum conexum, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, E 171, talcum, E 120, E 133, E 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 2.16 mg.

Artikel (1)

Alyftrek 10 mg/ 50 mg/ 125 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
56
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Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
21/08/2026
Patienteninformation
Français
21/08/2026
Patienteninformation
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21/08/2026
Fachinformation
Allemand
21/08/2026
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Français
21/08/2026
Fachinformation
Italien
21/08/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
vanzacaftorum
10,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
vanzacaftorum hemicalcicum monohydricum
10,6 MG Wirkstoff WIZUS
tezacaftorum
50,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
deutivacaftorum
125,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
hypromellosum
- Wirkstoff HNIDK
hypromellosi acetas succinas
- Wirkstoff HNIDK
natrii laurilsulfas
- Wirkstoff Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
carmellosum natricum conexum
- Wirkstoff HNIDK
cellulosum microcristallinum
- Wirkstoff HNIDK
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
hypromellosum
- Wirkstoff HNIDK
hydroxypropylcellulosum
- Wirkstoff HNIDK
E 171
- Wirkstoff FNIDK
talcum
- Wirkstoff HNIDK
E 120
- Wirkstoff FIMDK
E 133
- Wirkstoff FIMDK
E 172 (rubrum)
- Wirkstoff FTODK
natrium
2,16 MG Wirkstoff HBESI

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 15038,20
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/04/2026

Zulassungsinhaberin

Vertex Pharmaceuticals (CH) GmbH

6300 Zug

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
69398
Arzneimittelname
Alyftrek, Filmtabletten
Galenische Form
FILM
ATC-Code
R07AX33
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
A
Erstzulassung
15/10/2025
Ablaufdatum der Zulassung
14/10/2030
IT-Nummer
03.99.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Zystische Fibrose

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
ALYFTREK 10 mg/50 mg/125 mg cpr pellic 56 pce
Beschreibung (DE)
ALYFTREK 10 mg/50 mg/125 mg Filmtabl 56 Stk
Markteinführung
15/10/2025
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen

ALYFTREK 4 mg/20 mg/50 mg cpr pellic 84 pce
84 TABL
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