ALYFTREK 10 mg/50 mg/125 mg cpr pellic 56 pce

7680693980020 CH-69398 R07AX33 03.99.0.

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Dettagli

GTIN
7680693980020
Pharmacode
-
Numero del prodotto
6939802
CPT
-
Gruppo d'imballaggio
56
Unità
Tablette(n)
Composizione
vanzacaftorum 10 mg ut vanzacaftorum hemicalcicum monohydricum 10.60 mg, tezacaftorum 50 mg, deutivacaftorum 125 mg, hypromellosum, hypromellosi acetas succinas, natrii laurilsulfas, carmellosum natricum conexum, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, E 171, talcum, E 120, E 133, E 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 2.16 mg.

Articoli (1)

Alyftrek 10 mg/ 50 mg/ 125 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
56
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Dati ufficiali Swissmedic V2

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Informazione destinata ai pazienti
Allemand
21/08/2026
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21/08/2026
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Informazione professionale
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Informazione professionale
Italien
21/08/2026

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
vanzacaftorum
10,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
vanzacaftorum hemicalcicum monohydricum
10,6 MG Sostanza WIZUS
tezacaftorum
50,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
deutivacaftorum
125,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
hypromellosum
- Sostanza HNIDK
hypromellosi acetas succinas
- Sostanza HNIDK
natrii laurilsulfas
- Sostanza Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
carmellosum natricum conexum
- Sostanza HNIDK
cellulosum microcristallinum
- Sostanza HNIDK
magnesii stearas
- Sostanza HNIDK
hypromellosum
- Sostanza HNIDK
hydroxypropylcellulosum
- Sostanza HNIDK
E 171
- Sostanza FNIDK
talcum
- Sostanza HNIDK
E 120
- Sostanza FIMDK
E 133
- Sostanza FIMDK
E 172 (rubrum)
- Sostanza FTODK
natrium
2,16 MG Sostanza HBESI

Informazioni sul rimborso

Prezzo al pubblico
CHF 15038,20
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No

Limitazione del rimborso

Data di ammissione nell'ES: 01/04/2026

Titolare dell'omologazione

Vertex Pharmaceuticals (CH) GmbH

6300 Zug

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
69398
Nome del medicamento
Alyftrek, Filmtabletten
Forma galenica
FILM
Codice ATC
R07AX33
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
A
Prima omologazione
15/10/2025
Data di scadenza dell'omologazione
14/10/2030
Numero IT
03.99.0.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Zystische Fibrose

Dettagli dell'imballaggio

Descrizione (FR)
ALYFTREK 10 mg/50 mg/125 mg cpr pellic 56 pce
Descrizione (DE)
ALYFTREK 10 mg/50 mg/125 mg Filmtabl 56 Stk
Immissione sul mercato
15/10/2025
Stupefacente (LStup)
No

Altre dimensioni d'imballaggio

ALYFTREK 4 mg/20 mg/50 mg cpr pellic 84 pce
84 TABL
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