REBLOZYL subst seche 25 mg 1x25mg pce

7680695920017 Pharmacode 1156715 CH-69592 B03XA06 06.07.3.

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Details

GTIN
7680695920017
Pharmacode
1156715
Produktnummer
6959201
CPT
-
Verpackungsgruppe
1 x 25 mg
Einheit
Durchstechflasche(n)
Zusammensetzung
luspaterceptum 25 mg, acidum citricum monohydricum, natrii citras dihydricus, polysorbatum 80, saccharum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, pro vitro corresp. natrium max. 0.5 mg.

Artikel (1)

Reblozyl 25 mg, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
Pulver
1 x 25 mg
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
09/07/2026
Fachinformation
Français
09/07/2026
Fachinformation
Italien
09/07/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
luspaterceptum
25,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
acidum citricum monohydricum
- Wirkstoff HNIDK
natrii citras dihydricus
- Wirkstoff HNIDK
polysorbatum 80
- Wirkstoff HNIDK
saccharum
- Wirkstoff HNIDK
acidum hydrochloridum
- Wirkstoff HNIDK
natrii hydroxidum
- Wirkstoff HNIDK
natrium
- Wirkstoff HBESI

Zulassungsinhaberin

Bristol-Myers Squibb SA

6312 Steinhausen

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
69592
Arzneimittelname
Reblozyl, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
Galenische Form
PULVL
ATC-Code
B03XA06
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
A
Erstzulassung
21/05/2026
Ablaufdatum der Zulassung
20/05/2031
IT-Nummer
06.07.3.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Myelodysplastische Syndrome, β-Thalassämie

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
REBLOZYL subst seche 25 mg 1x25mg pce
Beschreibung (DE)
REBLOZYL Trockensub 25 mg 1x25mg Stk
Markteinführung
30/06/2026
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen

REBLOZYL subst seche 75 mg 1x75mg pce
1 x 75 mg DUR
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