REBLOZYL subst seche 25 mg 1x25mg pce

7680695920017 Pharmacode 1156715 CH-69592 B03XA06 06.07.3.

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Détails

GTIN
7680695920017
Pharmacode
1156715
Numéro de produit
6959201
CPT
-
Groupe d'emballage
1 x 25 mg
Unité
Durchstechflasche(n)
Composition
luspaterceptum 25 mg, acidum citricum monohydricum, natrii citras dihydricus, polysorbatum 80, saccharum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, pro vitro corresp. natrium max. 0.5 mg.

Articles (1)

Reblozyl 25 mg, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
Pulver
1 x 25 mg
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
09/07/2026
Information professionnelle
Français
09/07/2026
Information professionnelle
Italien
09/07/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
luspaterceptum
25,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
acidum citricum monohydricum
- Substance HNIDK
natrii citras dihydricus
- Substance HNIDK
polysorbatum 80
- Substance HNIDK
saccharum
- Substance HNIDK
acidum hydrochloridum
- Substance HNIDK
natrii hydroxidum
- Substance HNIDK
natrium
- Substance HBESI

Titulaire de l'autorisation

Bristol-Myers Squibb SA

6312 Steinhausen

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
69592
Nom du médicament
Reblozyl, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
Forme galénique
PULVL
Code ATC
B03XA06
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
A
Première autorisation
21/05/2026
Date d'expiration de l'autorisation
20/05/2031
Numéro IT
06.07.3.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Myelodysplastische Syndrome, β-Thalassämie

Détails de l'emballage

Description (FR)
REBLOZYL subst seche 25 mg 1x25mg pce
Description (DE)
REBLOZYL Trockensub 25 mg 1x25mg Stk
Mise sur le marché
30/06/2026
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage

REBLOZYL subst seche 75 mg 1x75mg pce
1 x 75 mg DUR
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