KELSEE cpr ret 2 mg/ 0.02 mg 28 pce

7680696160016 Pharmacode 1150774 CH-69616 G03AA16 09.02.1.

Wirkstoffe:

Dienogestum

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Details

GTIN
7680696160016
Pharmacode
1150774
Produktnummer
6961601
CPT
-
Verpackungsgruppe
1 x 28
Einheit
Tablette(n)
Zusammensetzung
I) weisse Retardtablette: dienogestum 2 mg, ethinylestradiolum 0.02 mg, lactosum monohydricum 19.48 mg, hypromellosum, povidonum K 30, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, Überzug: poly(alcohol vinylicus), E 171, macrogolum 3350, talcum, pro compresso. II) runde, grüne, Placebotablette: lactosum monohydricum 55.5 mg, maydis amylum, povidonum K 30, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, triacetinum, polysorbatum 80, E 171, E 132, E 172 (flavum), pro compresso.

Artikel (1)

Kelsee Dienogest 2 mg/ 0.02 mg Ethinylestradiol, Retardtabletten
Tabletten
1 x 28
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
11/03/2026
Fachinformation
Français
11/03/2026
Fachinformation
Italien
11/03/2026
Patienteninformation
Allemand
12/12/2025
Patienteninformation
Français
12/12/2025
Patienteninformation
Italien
12/12/2025

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
lactosum monohydricum
55,5 MG Wirkstoff HBESI
dienogestum
2,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
maydis amylum
- Wirkstoff HNIDK
ethinylestradiolum
0,02 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
lactosum monohydricum
19,48 MG Wirkstoff HBESI
povidonum K 30
- Wirkstoff HNIDK
hypromellosum
- Wirkstoff HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Wirkstoff HNIDK
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
povidonum K 30
- Wirkstoff HNIDK
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Wirkstoff HNIDK
hypromellosum
- Wirkstoff HNIDK
triacetinum
- Wirkstoff HNIDK
poly(alcohol vinylicus)
- Wirkstoff HNIDK
polysorbatum 80
- Wirkstoff HNIDK
E 171
- Wirkstoff FNIDK
E 171
- Wirkstoff FNIDK
E 132
- Wirkstoff FIMDK
macrogolum 3350
- Wirkstoff HNIDK
E 172 (flavum)
- Wirkstoff FTODK
talcum
- Wirkstoff HNIDK

Zulassungsinhaberin

Exeltis Suisse SA

1228 Plan-Ies-Ouates

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
69616
Arzneimittelname
Kelsee, Retardtabletten
Galenische Form
RETT
ATC-Code
G03AA16
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
13/08/2025
Ablaufdatum der Zulassung
12/08/2030
IT-Nummer
09.02.1.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Hormonale Kontrazeption

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
KELSEE cpr ret 2 mg/ 0.02 mg 28 pce
Beschreibung (DE)
KELSEE Ret Tabl 2 mg/ 0.02 mg 28 Stk
Markteinführung
27/01/2026
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen

KELSEE cpr ret 2 mg/ 0.02 mg 3 x 28 pce
3 x 28 TABL
GTIN: 7680696160023
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