IXIFI subst seche 100 mg 1 pce

7680697210017 CH-69721 L04AB02 07.15.0.

Wirkstoffe:

Infliximabum

Keine Bilder verfügbar

Details

GTIN
7680697210017
Pharmacode
-
Produktnummer
6972101
CPT
-
Verpackungsgruppe
1
Einheit
Durchstechflasche(n)
Zusammensetzung
infliximabum 100 mg, dinatrii succinas hexahydricus corresp. natrium 1.03 mg, acidum succinicum, saccharum, polysorbatum 80, pro vitro.

Artikel (1)

Ixifi 100 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
1
Anzeigen

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
08/11/2025
Fachinformation
Français
08/11/2025
Fachinformation
Italien
08/11/2025

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
infliximabum
100,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
dinatrii succinas hexahydricus
- Wirkstoff HNIDK
natrium
1,03 MG Wirkstoff HBESI
acidum succinicum
- Wirkstoff HNIDK
saccharum
- Wirkstoff HNIDK
polysorbatum 80
- Wirkstoff HNIDK

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 554,75
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/09/2026

Zulassungsinhaberin

Pfizer AG

8052 Zürich

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
69721
Arzneimittelname
Ixifi, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Galenische Form
PULPI
ATC-Code
L04AB02
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
A
Erstzulassung
25/09/2025
Ablaufdatum der Zulassung
24/09/2030
IT-Nummer
07.15.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Rheumatoide Arthritis, Psoriatische Arthritis, Morbus Bechterew/Ankylosierende Spondylitis, Morbus Crohn, Colitis ulcerosa, Psoriasis

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
IXIFI subst seche 100 mg 1 pce
Beschreibung (DE)
IXIFI Trockensub 100 mg 1 Stk
Markteinführung
01/08/2026
Betäubungsmittel (BTM)
Nein
Spendieren Sie uns einen Kaffee Daten entdecken