Ixifi 100 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

7680697210017 CH-69721 Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Zugehöriges Produkt:

IXIFI subst seche 100 mg 1 pce

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Artikeldetails

Packungsgrösse
1
Verkaufseinheiten
1
Masseinheit
Durchstechflasche(n)
Galenische Form
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Galenische Gruppe
unbekannt

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
08/11/2025
Fachinformation
Français
08/11/2025
Fachinformation
Italien
08/11/2025

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
infliximabum
100,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
dinatrii succinas hexahydricus
- Wirkstoff HNIDK
natrium
1,03 MG Wirkstoff HBESI
acidum succinicum
- Wirkstoff HNIDK
saccharum
- Wirkstoff HNIDK
polysorbatum 80
- Wirkstoff HNIDK

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 554,75
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/09/2026

Zulassungsinhaberin

Pfizer AG

8052 Zürich

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
69721
Arzneimittelname
Ixifi, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Galenische Form
PULPI
ATC-Code
L04AB02
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
A
Erstzulassung
25/09/2025
Ablaufdatum der Zulassung
24/09/2030
IT-Nummer
07.15.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Rheumatoide Arthritis, Psoriatische Arthritis, Morbus Bechterew/Ankylosierende Spondylitis, Morbus Crohn, Colitis ulcerosa, Psoriasis

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
IXIFI subst seche 100 mg 1 pce
Beschreibung (DE)
IXIFI Trockensub 100 mg 1 Stk
Markteinführung
01/08/2026
Betäubungsmittel (BTM)
Nein
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