AFQLIR 40 mg/ml sol inj 2 mg 1 pce ser pré

7680701260014 Pharmacode 1144734 CH-70126 S01LA05 11.99.0.

Wirkstoffe:

AFQLIR 40 mg/ml sol inj 2 mg 1 pce ser pré
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Details

GTIN
7680701260014
Pharmacode
1144734
Produktnummer
7012601
CPT
-
Verpackungsgruppe
1
Einheit
Fertigspritze(n)
Zusammensetzung
afliberceptum 2 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, trehalosum dihydricum, polysorbatum 20, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 50 µl corresp. natrium 1.73 µg.

Artikel (1)

Afqlir 40 mg/ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Injektionslösung
1
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
03/06/2026
Fachinformation
Français
03/06/2026
Fachinformation
Italien
03/06/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
afliberceptum
2,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
histidinum
- Wirkstoff HNIDK
histidini hydrochloridum monohydricum
- Wirkstoff HNIDK
trehalosum dihydricum
- Wirkstoff HNIDK
polysorbatum 20
- Wirkstoff HNIDK
acidum hydrochloridum
- Wirkstoff HNIDK
natrii hydroxidum
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK
natrium
1,73 UG Wirkstoff HBESI

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 478,45
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/12/2025

Zulassungsinhaberin

Sandoz Pharmaceuticals AG

6343 Risch

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
70126
Arzneimittelname
Afqlir, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Galenische Form
LSINJ
ATC-Code
S01LA05
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
25/09/2025
Ablaufdatum der Zulassung
24/09/2030
IT-Nummer
11.99.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Exsudative (feuchte) altersbezogene Makuladegeneration (wAMD). Makulaödem infolge eines retinalen Zentralvenenverschlusses (CRVO) und retinalen Venenastverschlusses (BRVO). Diabetisches Makulaödem (DME). Behandlung von subfovealen und juxtafovealen choroidalen Neovaskularisationen infolge einer pathologischen Myopie (mCNV).

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
AFQLIR 40 mg/ml sol inj 2 mg 1 pce ser pré
Beschreibung (DE)
AFQLIR 40 mg/ml Inj Lös 2 mg 1 Stk Fertspr
Markteinführung
23/11/2025
Betäubungsmittel (BTM)
Nein
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