AFQLIR 40 mg/ml sol inj 2 mg 1 pce ser pré

7680701260014 Pharmacode 1144734 CH-70126 S01LA05 11.99.0.

Substances actives :

AFQLIR 40 mg/ml sol inj 2 mg 1 pce ser pré
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails

GTIN
7680701260014
Pharmacode
1144734
Numéro de produit
7012601
CPT
-
Groupe d'emballage
1
Unité
Fertigspritze(n)
Composition
afliberceptum 2 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, trehalosum dihydricum, polysorbatum 20, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 50 µl corresp. natrium 1.73 µg.

Articles (1)

Afqlir 40 mg/ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Injektionslösung
1
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
03/06/2026
Information professionnelle
Français
03/06/2026
Information professionnelle
Italien
03/06/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
afliberceptum
2,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
histidinum
- Substance HNIDK
histidini hydrochloridum monohydricum
- Substance HNIDK
trehalosum dihydricum
- Substance HNIDK
polysorbatum 20
- Substance HNIDK
acidum hydrochloridum
- Substance HNIDK
natrii hydroxidum
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK
natrium
1,73 UG Substance HBESI

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 478,45
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/12/2025

Titulaire de l'autorisation

Sandoz Pharmaceuticals AG

6343 Risch

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
70126
Nom du médicament
Afqlir, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Forme galénique
LSINJ
Code ATC
S01LA05
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
25/09/2025
Date d'expiration de l'autorisation
24/09/2030
Numéro IT
11.99.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Exsudative (feuchte) altersbezogene Makuladegeneration (wAMD). Makulaödem infolge eines retinalen Zentralvenenverschlusses (CRVO) und retinalen Venenastverschlusses (BRVO). Diabetisches Makulaödem (DME). Behandlung von subfovealen und juxtafovealen choroidalen Neovaskularisationen infolge einer pathologischen Myopie (mCNV).

Détails de l'emballage

Description (FR)
AFQLIR 40 mg/ml sol inj 2 mg 1 pce ser pré
Description (DE)
AFQLIR 40 mg/ml Inj Lös 2 mg 1 Stk Fertspr
Mise sur le marché
23/11/2025
Stupéfiant (BTM)
Non
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