DENOSUMAB TEVA onco 120 mg / 1.7 ml sol inj
7680701320015
Pharmacode 1158365
CH-70132
M05BX04
07.16.1.
Wirkstoffe:
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680701320015
- Pharmacode
- 1158365
- Produktnummer
- 7013201
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- denosumabum 120 mg, natrii acetas trihydricus corresp. natrium 0.49 mg, acidum aceticum glaciale, sorbitolum 79.9 mg, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1.7 ml.
Artikel (1)
Denosumab-Teva onco 120 mg / 1.7 ml, Injektionslösung
Injektionslösung
1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
denosumabum
|
120,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii acetas trihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,49 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
acidum aceticum glaciale
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
sorbitolum
|
79,9 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
polysorbatum 20
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 210,45
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/03/2026
Zulassungsinhaberin
Teva Pharma AG
4051 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 70132
- Arzneimittelname
- Denosumab-Teva onco, Injektionslösung
- Galenische Form
- LSINJ
- ATC-Code
- M05BX04
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 10/12/2025
- Ablaufdatum der Zulassung
- 09/12/2030
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- DENOSUMAB TEVA onco 120 mg / 1.7 ml sol inj
- Beschreibung (DE)
- DENOSUMAB TEVA onco 120 mg / 1.7 ml Inj Lös
- Markteinführung
- 01/03/2026
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein