Denosumab-Teva onco 120 mg / 1.7 ml, Injektionslösung
7680701320015
CH-70132
Injektionslösung
Zugehöriges Produkt:
DENOSUMAB TEVA onco 120 mg / 1.7 ml sol inj
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Durchstechflasche(n)
- Galenische Form
- Injektionslösung
- Galenische Gruppe
- Injektion/Infusion
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
denosumabum
|
120,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii acetas trihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,49 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
acidum aceticum glaciale
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
sorbitolum
|
79,9 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
polysorbatum 20
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 210,45
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/03/2026
Zulassungsinhaberin
Teva Pharma AG
4051 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 70132
- Arzneimittelname
- Denosumab-Teva onco, Injektionslösung
- Galenische Form
- LSINJ
- ATC-Code
- M05BX04
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 10/12/2025
- Ablaufdatum der Zulassung
- 09/12/2030
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- DENOSUMAB TEVA onco 120 mg / 1.7 ml sol inj
- Beschreibung (DE)
- DENOSUMAB TEVA onco 120 mg / 1.7 ml Inj Lös
- Markteinführung
- 01/03/2026
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Andere Packungsgrössen (1)
None
3 DUR
GTIN: None