EVFRAXY 60 mg/ml sol inj ser pré 1 pce

7680701400014 CH-70140 M05BX04 07.99.0.

Wirkstoffe:

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Details

GTIN
7680701400014
Pharmacode
-
Produktnummer
7014001
CPT
-
Verpackungsgruppe
1
Einheit
Fertigspritze(n)
Zusammensetzung
denosumabum 60 mg, natrii acetas trihydricus corresp. natrium 0.3 mg, acidum aceticum glaciale, sorbitolum 47 mg, polysorbatum 20, natrii hydroxidum aut acidum aceticum ad pH, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml.

Artikel (1)

Evfraxy 60 mg/ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Injektionslösung
1
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
12/09/2026
Patienteninformation
Français
12/09/2026
Patienteninformation
Italien
12/09/2026
Fachinformation
Allemand
01/05/2026
Fachinformation
Français
01/05/2026
Fachinformation
Italien
01/05/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
denosumabum
60,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
natrii acetas trihydricus
- Wirkstoff HNIDK
natrium
0,3 MG Wirkstoff HBESI
acidum aceticum glaciale
- Wirkstoff HNIDK
sorbitolum
47,0 MG Wirkstoff HBESI
polysorbatum 20
- Wirkstoff HNIDK
natrii hydroxidum
- Wirkstoff HNIDK
acidum aceticum
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 206,10
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/05/2026

Zulassungsinhaberin

Medius AG

4132 Muttenz

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
70140
Arzneimittelname
Evfraxy, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Galenische Form
INLFS
ATC-Code
M05BX04
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
18/11/2025
Ablaufdatum der Zulassung
17/11/2030
IT-Nummer
07.99.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Osteoporose

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
EVFRAXY 60 mg/ml sol inj ser pré 1 pce
Beschreibung (DE)
EVFRAXY 60 mg/ml Inj Lös in einer Fertigspr 1 Stk
Markteinführung
01/05/2026
Betäubungsmittel (BTM)
Nein
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